IMMUNO-CLUSTER

TO1

Rafforzare la ricerca, lo sviluppo tecnologico e l'innovazione

Il progetto in numeri
Durata:
30 mesi
Inizio: 01.01.20
Fine: 30.06.22
N. Partner: 6
 
Stato di avanzamento del progetto
Budget totale:
881.299,10€
Contributo FESR:
749.104,22€

The project in numbers

Durata: 
30 mesi
Start / End: 
01.01.20 to 30.06.22
Stato avanzamento progetto: 
100%
Budget: 
881299.10€
Contributo FESR: 
749104.22€

IMMUNO-CLUSTER

Immuno-Cluster
Asse prioritario 1

Promozione delle capacità d'innovazione per un'area più competitiva

Obiettivo specifico: 
OS 1.1.
Priorità d'investimento: 
PI 1b
Tipologia: 
Standard
Obiettivo Complessivo del Progetto: 

Nuovo Immuno-Cluster. Progetto pilota per migliorare qualità e aspettativa di vita delle donne afftette da TNBC focalizzato su immunoibridioma HybriCure® (Celica), bioreattori (VivaBioCell,NANT) per produzione automatizzata, PMI con prodotti e servizi innovativi, ospedali /Lead User. Immuno-Cluster realizza un sistema di risorse comuni (personale qualificato, know-how) tra partner del progetto e soggetti privati e pubblici locali.per la terapia per TNBC che migliora qualità e aspettativa di vita delle donne nell’area (non esistono trattamenti soddisfacenti).

Sintesi del progetto: 

Lo scopo del progetto Immuno-Cluster era quello di stabilire una cooperazione transfrontaliera attraverso la ricerca clinica per il trattamento del cancro al seno triplo negativo utilizzando un vaccino cellulare autologo (immunoibridomi), introdotto anni fa dal partner principale (Celica Biomedical). In questo progetto, oltre alla predisposizione di un protocollo per un nuovo studio clinico, è stato previsto anche l'incremento della produzione in bioreattori “chiusi”, a tale scopo è stata avviata la validazione della preparazione di cellule dendritiche sui cosiddetti modalità "aperta" (Celica Biomedical) e sulla cosiddetta metodo di produzione “chiuso” con bioreattore automatico (VivaBioCell). I risultati delle misurazioni hanno mostrato la coerenza delle due metodologie e il successo della validazione delle due tecnologie ha creato un maggiore accesso al trattamento dei pazienti nella regione attraverso l’introduzione di studi clinici transregionali. Il progetto ha così permesso di collegare perfettamente i migliori ospedali con aziende farmaceutiche e biotecnologiche, università e centri di ricerca che operano ai massimi livelli europei e globali. Nell'ambito del progetto, le attività e i risultati del progetto sono stati diffusi anche al di fuori dell'area del programma, vale a dire in occasione dell'EXPO 2020, che si è svolto a Dubai nel gennaio 2022 (a causa della pandemia), dove è stato presentato un nuovo metodo di trattamento dei tumori solidi presentato per la prima volta a livello internazionale.

Risultati principali: 

L'obiettivo principale del progetto era la preparazione di un protocollo clinico congiunto per il cancro al seno triplo negativo con il contributo transfrontaliero di tre cliniche e l'approvazione dei comitati etici locali di Slovenia e Italia. Raggiungendo questo obiettivo, insieme all’incremento della produzione e alla convalida di due tecnologie di preparazione delle cellule dendritiche, è stata creata una base per future buone pratiche per la ricerca clinica transnazionale nella regione in futuro. Ciò è stato possibile solo attraverso la cooperazione e il miglioramento dello scambio di competenze di vari partner a livello transnazionale, a cui hanno partecipato istituti di ricerca, cliniche e aziende che lavorano nel campo della medicina rigenerativa e della ricerca biomedica nell'introduzione di farmaci cellulari per trattamenti avanzati. . Il pubblico internazionale è stato informato sui risultati di questo progetto attraverso una presentazione di alto profilo nel padiglione della Repubblica di Slovenia nel gennaio 2022 all'EXPO 2020 di Dubai.

Partner

Partner capofila

Celica Biomedical d.o.o.

Osrednjeslovenska
SLO

Partner progettuale n.1

Onkološki inštitut Ljubljana

Osrednjeslovenska
SLO

Partner progettuale n.2

Ortopedska bolnišnica Valdoltra

Obalno-kraška
SLO

Partner progettuale n.3

VivaBioCell S.p.A.

Udine
ITA

Partner progettuale n.4

Università degli Studi di Udine – Dipartimento di Area Medica

Udine
ITA

Partner progettuale n.5

Regione del Veneto. Azienda unità locale socio sanitaria n°3 Serenissima

Venezia
ITA

Obiettivi e attività

OBIETTIVI PRINCIPALI DEL PROGETTO

Nuovo Immuno-Cluster. Progetto pilota per migliorare qualità e aspettativa di vita delle donne afftette da TNBC focalizzato su immunoibridioma HybriCure® (Celica), bioreattori (VivaBioCell,NANT) per produzione automatizzata, PMI con prodotti e servizi innovativi, ospedali /Lead User. Immuno-Cluster realizza un sistema di risorse comuni (personale qualificato, know-how) tra partner del progetto e soggetti privati e pubblici locali.per la terapia per TNBC che migliora qualità e aspettativa di vita delle donne nell’area (non esistono trattamenti soddisfacenti).

SITUAZIONE ATTUALE DELL’IMPLEMENTAZIONE PROGETTUALE

Progetto iniziato il 1/1/2020.

Contatti

Celica Biomedical d.o.o.

00386 41334095
Tehnološki park 24 1000 Ljubljana Slovenija
office@celicabiomedical.com
Zorec Robert
robert.zorec@celicabiomedical.com

Onkološki inštitut Ljubljana

00386 41812931
Zaloška cesta 2 1000 Ljubljana Slovenija
raziskovanje@onko-i.si
Borštnar Simona
sborstnar@onko-i.si

Ortopedska bolnišnica Valdoltra

00386 5 6696 393
Jadranska cesta 31 6280 Ankaran Slovenija
valdoltra@ob-valdoltra.si
Cör Andrej
andrej.coer@ob-valdoltra.si

VivaBioCell S.p.A.

335 6068088
Via del Cotonificio 27 33100 Udine (UD) Italia
info@vivabiocell.it
Sfiligoj Antonio
antonio.sfiligoj@vivabiocell.it

Università degli Studi di Udine – Dipartimento di Area Medica

0039335 1605117
Via Palladio 8 33100 Udine (UD) Italia
ricerca.dame@unid.it
Curcio Francesco
francesco.curcio@uniud.it

Regione del Veneto. Azienda unità locale socio sanitaria n°3 Serenissima

0039419657175
Via don F. Tosatto 147 30174 Venezia (VE) Italia
azienda.sanitaria@aulss3.veneto.it
Gessoni Gianluca
gianluca.gessoni@aulss3.veneto.it